France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - fulvestrant 250 mg - solution - 250 mg - pour 5 ml de solution > fulvestrant 250 mg - thérapie endocrine - classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes, code atc : l02ba03.fulvestrant accord contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes.les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.fulvestrant accord est utilisé soit : seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique), ou en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelée agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (lhrh).lorsque fulvestrant accord est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posaconazole - les mycoses - antimycotiques pour une utilisation systémique - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. la période réfractaire est définie comme la progression de l'infection ou de l'absence d'amélioration après un minimum de 7 jours avant l'administration de doses thérapeutiques efficaces de traitement antifongique. le posaconazole accord est également indiqué pour la prophylaxie des infections fongiques invasives chez les patients suivants: patients recevant de la remise d'induction de la chimiothérapie pour leucémie myéloïde aiguë (lma) ou de syndromes myélodysplasiques (smd) devrait entraîner une neutropénie prolongée et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives;greffe de cellules souches hématopoïétiques (hsct) qui sont soumis à de hautes doses de traitement immunosuppresseur pour la maladie du greffon contre hôte et qui sont à haut risque de développer des infections fongiques invasives.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fampridine - sclérose en plaque - autres médicaments du système nerveux - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - atropine 0 - solution - 0,083 mg - pour 1 ml de solution > atropine 0,083 mg sous forme de : sulfate d'atropine monohydraté 0,1 mg - alcaloïdes de la belladone amines tertiaires - classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de la belladone : amines tertiaires - code atc : a03ba01.l’atropine appartient à un groupe de médicaments appelé les anticholinergiques. un anticholinergique est une substance qui bloque le neurotransmetteur acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. il est utilisé en cas d’urgence lorsque le cœur bat trop lentement, en tant qu’antidote aux insecticides organophosphorés par exemple, à l’empoisonnement aux gaz neurotoxiques ou à l’empoisonnement par champignons.il peut être utilisé dans le cadre d’une prémédication avant une anesthésie générale. il peut également être utilisé pour prévenir les effets indésirables des autres médicaments utilisés pour annuler les effets des curares myorelaxants après une intervention chirurgicale.atropine sulfate accord 0,1 mg/ml en solution pour injection en seringue préremplie est utilisée pour traiter les adultes et les enfants depuis la naissance dont le poids corporel est supérieur à 3 kg.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, vildagliptin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vildagliptin/metformin hydrochloride accord is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:- in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. - in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. - in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tériflunomide - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - les immunosuppresseurs sélectifs de la - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - toltérodine base - comprimé - 1,37 mg - composition pour un comprimé > toltérodine base : 1,37 mg . sous forme de : tartrate de toltérodine 2 mg - antispasmodiques urinaires

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - toltérodine base - comprimé - 0,68 mg - composition pour un comprimé > toltérodine base : 0,68 mg . sous forme de : tartrate de toltérodine 1 mg - antispasmodiques urinaires

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496 - comprimé - 450 mg - pour un comprimé > valganciclovir 450 mg sous forme de : chlorhydrate de valganciclovir 496,3 mg - pharmaco-thérapeutique antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs nucléotides et nucléosides de la transcriptase inverse - valganciclovir accord appartient à un groupe de médicaments qui agissent directement pour empêcher la multiplication des virus. la substance active des comprimés, le valganciclovir, est transformée dans l’organisme en ganciclovir. le ganciclovir empêche la multiplication d’un virus appelé cytomégalovirus (cmv) et l’invasion des cellules saines par celui-ci. chez les patients dont le système immunitaire est affaibli, le cmv peut provoquer une infection des organes. celle-ci peut mettre en danger la vie des patients.valganciclovir accord est utilisé : pour le traitement des infections à cmv de la rétine de l’œil chez les patients adultes atteints d’un syndrome d’immunodéficience acquise (sida). une infection à cmv de la rétine de l’œil peut provoquer des troubles visuels et même une cécité. pour prévenir les infections à cmv chez les adultes et les enfants qui ne sont pas infectés par le cmv et qui ont reçu une greffe d’organe provenant d’une personne qui était infectée par le cmv.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - dutastéride 0 - capsule - 0,5 mg - pour une capsule > dutastéride 0,5 mg - inhibiteurs de la 5-alpha-testosterone reductase. - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la 5-alpha-testosterone réductase - code atc : g04cb02la substance active est le dutastéride. il appartient à une classe de médicaments appelée inhibiteurs de la 5-alpha réductase.dutasteride accord est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. c'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.l'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). ceci nécessite un traitement médical immédiat. dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique. dutasteride accord diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. ceux-ci réduisent le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie.dutasteride accord peut également être utilisé avec un autre médicament appelé tamsulosine (utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie de la prostate).